布加替尼是一个双重抑制剂,对表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)均有抑制作用,包括ALKL1196M和EGFR T790M突变体。在最初的剂量研究中,有18个可评估的ALK+点。在这些患者中,有10人有反应。15例ALK+患者 在接受ALK TKI(克唑替尼)之前为0(n = 3)或1(n= 12);其中,有8/12分(67%)回答,包括两个完整的回答。
在未治疗或进展中的CNS病变中,有5例ALK+患者中有4例的影像学改善。EGFRm纳入者为16分病史(15 NSCLC,1 SCLC);14例EGFR TKI≥1。在12例接受随访扫描的EGFRm患者中,1 pt(厄洛替尼之前)在120 mg时有反应,其中6 pt患者病情稳定。
在I / II期单臂,开放标签,多中心的晚期恶性肿瘤患者研究的最新更新中(NCT01449461),患者接受了
常见的紧急治疗不良事件(TEAE)包括恶心,腹泻,疲劳,咳嗽和头痛。与较高剂量相比,以90毫克起始剂量观察到较早发作的肺部事件的频率较低。中位无进展生存期(PFS)为56周,先前使用克唑替尼的患者为47周。在具有中枢神经系统基线转移的患者中,12例中有一半有脑反应,而只有不可测量的病灶中有8/26例有所有病灶消失。这些患者的颅内PFS中位数为97周。因此,布加替尼在耐克唑替尼的NSCLC中具有活性,并在CNS病变中具有活性。
那
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