阿法替尼已在美国,欧洲和其他几个地区批准用于表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm+)非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。患者和方法:将未接受治疗的晚期EGFRm+NSCLC患者随机分为阿法替尼(40 mg / d),顺铂/培美曲塞(LUX-Lung 3 [LL3])或顺铂/吉西他滨(LUX-Lung 6 [LL6]),或吉非替尼(250 mg / d; LUX-Lung 7 [LL7])。
我们根据年龄报告亚组分析,包括65岁或65岁以上与65岁以下(预先计划; LL3 / LL6)以及75岁及以上的其他临界值(探索性; LL7)。评估了无进展生存期(PFS),总生存期(OS)和不良事件(AEs)。结果:在LL3和LL6年龄在65岁及以上的345名患者中的134名(39%)和364名(364%)中,
与老年患者LL3的Del19+NSCLC患者相比,阿法替尼与化疗相比显着改善了OS(HR,0.39 [95%CI,0.19-0.80])。在319名年龄在75岁或以上的319名患者中的40名(13%)中,中位PFS(HR,0.69 [95%CI,0.33-1.44])偏爱阿法替尼,与总人群一致。老年患者中与阿法替尼相关的不良事件与总人群一致。
结论:对LL3,LL6和LL7试验的亚组分析表明,阿法替尼是对EGFRm+NSCLC患者的有效且可耐受的治疗方法,与年龄无关。那
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