老挝版乐伐替尼怎么样?乐伐替尼是一种可以直接服用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,与vegfr1-vegfr3、fgfr1-fgfr4、pdgfr、ret和vkithardy-zuckerman4feline肉瘤癌基因同源(kit)信号传导网络有关。
我们评估了
乐伐替尼显着降低atc细胞增殖(p<0.01,anova),增加atc细胞凋亡率(p<0.001,anova)。此外,乐伐替尼抑制atc的迁移(p0.01)和入侵(p0.001)。此外,乐伐替尼抑制了atc细胞egfr、akt和erk1/2的磷酸化,降低了cyclind1的表达。
对8305c和af细胞增殖也有明显的抑制作用,增加细胞凋亡。将af细胞注射到cdnu/nu小鼠皮下,20天后观察肿瘤肿块。25mg/kg/d可明显抑制af组织中vegf-a的表达和微血管密度。总之,乐伐替尼的抗肿瘤和抗血管生成活性有望用于甲状腺未分化癌的治疗,为临床应用奠定基础。老挝版乐伐替尼怎么样?
2020-08-12
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