布加替尼对哪些突变有活性?布加替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其抑制ALK激酶的活性比克唑替尼高12倍。此外,它还抑制ROS1激酶,并针对几种ALK突变表现出临床前活性。在临床试验的½期中评估了多剂量的布加替尼(30-300 mg),发现71名经克唑替尼预处理的ALK阳性进展为NSCLC的入选患者的客观缓解率(ORR)为72%。
在任何情况下,考虑到发生肺毒性并开始用
值得注意的是,ORR在180毫克组中的数值较高,为54%,而在90毫克组中为45%。同样,中位无进展生存期分别为12.9个月和9.2个月。通常,此信息极具说服力,并支持在180毫克剂量的克唑替尼耐药病例和90毫克的7天导入剂量下使用布加替尼。
在“ ALTA”试验中,与其他第二代ALK抑制剂相比,布加替尼在中枢神经系统中还显示出药理活性。那
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