PARP-1 / 2抑制剂奥拉帕尼已在临床试验中进行了广泛研究。但是,关于奥拉帕尼长期安全性和抗肿瘤活性的可用临床数据有限。
方法:患者首先参加了
结果:截止数据时,包括21例患者;乳腺癌10例,卵巢9例,输卵管癌2例,其中16例患有BRCA突变(13 BRCA1; 3 BRCA2)。从复合疗法转为单一疗法后,TRAE大多是血液学方面的,并且最显着,可能是由于化学疗法的残留效应。随着时间的流逝,TRAE的严重性和频率均下降。对奥拉帕尼的反应持久,中位治疗时间为52周(7-138周)。截止数据截止,仍有9名(43%)患者仍在研究中。
奥拉帕尼长期安全性:研究表明长期连续每天服用奥拉帕尼被认为是安全和可耐受的。令人鼓舞的是,在早期联合治疗中表现出良好反应的患者在奥拉帕尼单药治疗中保持了这种反应。
奥拉帕尼是最早利用这种所谓的合成杀伤力,选择性地在体内和体外抑制PARP-1和PARP-2的PARP抑制剂之一,该药有阿斯利康研发生产,那
好在,在国内奥拉帕尼还有仿制药上市,对于条件一般的患者家庭,建议用奥拉帕尼仿制药代替治疗,经药监局批准的奥拉帕尼仿制药疗效和原研药是一样的,患者完全可以放心服用。奥拉帕尼仿制药价格之所以便宜,就是为了让更多患者能吃的起。微信扫描下方二维码了解更多:
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