布加替尼的抑制力有多强?布加替尼是一种口服活性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其抑制ALK激酶的活性比克唑替尼替尼高12倍。此外,它还抑制ROS1激酶,并针对几种ALK突变表现出临床前活性,这些突变是临床上对克唑替尼不可渗透的基础。在临床试验的½期中评估了多剂量的布加替尼(30-300 mg),发现71名经克唑替尼预处理的ALK阳性进展为NSCLC的入选患者的客观缓解率(ORR)为72%。
无论如何,鉴于发生肺毒性在开始使用
同样,中位无进展生存期分别为12.9个月和9.2个月。通常,此信息非常有说服力,并支持在克唑替尼耐药病例中使用布加替尼,以180毫克剂量和90毫克的7天导入剂量。在此前提下,布加替尼于2014年10月获得了FDA的跨越式治疗委托,以治疗对其他ALK抑制剂耐药的患者。
布加替尼的抑制力有多强?在“ ALTA”试验中,与其他第二代ALK-TKIs相比,布加替尼在中枢神经系统中还显示出药理活性,具有可量化的中枢神经系统转移的患者(n = 18)的颅内ORR为67%。那
2020-08-04
2020-08-04
2020-08-04
2020-08-04
2020-08-04
2020-08-04
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15