卡博替尼的治疗效果有多好?卡博替尼已经在几种癌症中进行了临床评估,包括肾癌mtc、前列腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、胰腺癌和肝细胞性肝癌。在流行试验中招募的658名在素食靶向治疗后有进展的晚期肾癌患者中,卡博替尼60毫克/天与埃弗莫司10毫克/天进行比较。中位无进展生存期(pfs;主要终点)卡博替尼组显着长于依维莫司组(3.9个月; 危险比[hr]0.51;95% 置信区间[ ci ]0.41-0.62)。
在cabosun随机ii期研究中,cabozantinib也被评估为晚期或转移性肾癌的一线治疗,其中包括东部合作肿瘤组表现状况为0-2,根据国际转移性肾细胞癌数据库联盟标准中等或低风险的患者。卡博替尼(8.2个月)与舒尼替尼(5.6个月; hr 0.66; 95% ci 0.46-0.95)相比,pfs中位数显着提高。46%是卡博替尼,18%是舒尼替尼。
卡博替尼的治疗效果有多好?Os中位数为30.3个月,卡博替尼治疗21.8个月(hr 0.80; 95% ci 0.50-1.26)。虽然有趣,但这些结果来自相对较小的第二阶段试验。卡博替尼试验的安全数据来自肾癌患者。无论因果关系如何,两组流行的aes发生率都是100%。在流行试验中,71%的卡博替尼患者和60%的依维莫司患者发生了3级或4级aes,卡博替尼和依维莫司组分别有62%和25%的患者剂量减少。
共有12%的卡博替尼患者和11%的依维莫司患者因为与疾病进展无关的原因停止治疗。在cabosun与cabozantinib(99%)和sunitinib (99%)相似的全等级aes。在cabosun,3级或4级aes的发生率是67%的cabozantinib和68%的sunitinib。总共58%的卡博替尼和49%的舒尼替尼患者需要减少剂量。在卡博替尼和舒尼替尼组中,aes导致20%和21%的患者中断治疗。对于患者关注的
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