布加替尼对克唑替尼耐药的ROS1阳性肺癌有效吗?据我们所知,这是耐克唑替尼的ROS1阳性NSCLC对塞立替尼以及随后对布加替尼的反应延长的时间段(25个月)。ROS1阳性NSCLC中对克唑替尼耐药的机制包括涉及ROS1激酶结构域的突变和旁路信号通路的激活。常见ROS1抗性突变是导致空间干扰到克唑替尼结合G2032R溶剂前沿突变。G2032R突变发生在靠近耐克唑替尼-NSCLC的50%。
体外研究表明,塞立替尼和
除ALK变异体外,布加替尼抑制了10种激酶(占所测定激酶的3%),其IC50为ALK的10倍(即小于6 nM),包括ROS1(IC50为1.9 nM)。布加替尼 Ba中有效抑制活力/ F3细胞中表达FIG-,CD74-,SDC4-,或EZR-ROS1(IC融合50从16 nM至41纳米)具有类似于克里唑替尼的效力(IC50,17至52 nm)的。在CD74-ROS1融合蛋白的网守残基(L2026M)处引入突变对布加替尼的效力无影响,而克唑替尼的效力降低了五倍。A1列出了我们患者均接受的克唑替尼,塞立替尼和布加替尼的生化效力。
一种解释是存在L2026M或另一种突变,该突变赋予对克唑替尼的耐药性,但仍对塞立替尼和布加替尼敏感。另一种可能是在伊立木单抗加放疗期间CD74-ROS1融合蛋白重新出现,以及随后的3个月治疗中断,因为在没有克唑替尼的情况下缺乏选择压力,使肿瘤对塞立替尼敏感。但是,塞立替尼和布加替尼治疗之间的间隔只有12天,因此这种现象的可能性较小。
2020-08-04
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