阿法替尼在哪里购买?众所周知,阿法替尼是治疗晚期肺癌的一个常用药,作为一个EGFR抑制剂,阿法替尼对有EGFR突变的患者有非常好的疗效,此外阿法替尼还可以用于肺鳞癌的治疗。阿法替尼是2017年在我国获批上市的,所以目前在全国各大肿瘤医院和指定的新特药房都可是可以买到阿法替尼的。
在单剂量服用50 mg阿法替尼后,轻度或中度肝功能不全的受试者和肝功能正常的健康对照组的暴露水平相当。在该试验中,在健康受试者或轻度/中度肝功能不全受试者中,阿法替尼的药代动力学特征与先前在患有各种晚期实体瘤的癌症患者试验中阿法替尼的药代动力学特征一致。因此,轻度或中度肝功能损害对阿法替尼的药代动力学没有相关影响。该结果很重要,因为阿法替尼优先被肠肝系统消除。
在肝功能不全患者中不增加阿法替尼暴露的最可能原因可能与该药物的药代动力学特性有关。阿法替尼表现出中等至高水平的血浆蛋白结合(在健康志愿者中,平均分数结合94.6±0.7%,浓度为72.9 ng / mL)。因此,仅总血浆浓度的一小部分直接暴露于肝代谢和排泄。阿法替尼的代谢可忽略不计,导致主要不变的阿法替尼的胆汁排泄。阿法替尼是P-gp的底物,未改变的阿法替尼可通过胆汁中的P-gp排入肝脏。但是,尚不清楚肝功能损害会影响肝脏中的P-gp表达,这意味着轻度至中度肝功能损害不太可能实质上影响阿法替尼的胆汁清除过程。
肝功能损害对阿法替尼的吸收,分布或消除没有临床相关影响。尽管gMean值约为先前报道的两倍,但阿法替尼在所有治疗组中的终末半衰期均相似(当前研究为60-75小时,而〜37小时)。这很可能是由于该试验的采样时间(240小时)比其他试验(24或72小时)更长。
综上所述,这些观察结果表明,在加药后长达240小时采样时,延长的终末消除阶段与多次加药后观察到的累积无关,因此可以忽略不计。以上就是阿法替尼在哪里购买的介绍,那
2020-07-27
2020-07-27
2020-07-27
2020-07-27
2020-07-27
2020-07-27
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15