肝功能不全使用
在先前以血管内皮生长因子(VEGF)为靶点的治疗后的肾细胞癌中,AE导致剂量减少和剂量中断分别占59.8%和70%关键临床试验(METEOR)中接受卡博替尼治疗的患者。 减少了两次19.3%的患者需要。
首次服用减量的中位时间为55天中断时间为38天。在未经治疗的肾细胞癌中,有46%的患者出现剂量减少和剂量中断的情况,临床试验(CABOSUN)中分别有73%的接受卡博替尼治疗的患者。在先前的全身治疗后的肝细胞癌中,剂量减少和剂量中断。
在临床试验中,分别有62%和84%的接受卡博替尼治疗的患者发生副作用。 33%的患者需要减少两次剂量。 第一次服药的中位时间减少时间为38天,而首次给药中断时间为28天。 建议进行更严格的监控轻度或中度肝功能不全的患者。
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2020-07-20
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