阿法替尼开始剂量为每天20mg,并使用改良的Fibonacci设计逐步提高剂量。完成IC后,停用阿法替尼,患者每周接受并发顺铂40mg / m2并接受标准放疗。使用CTCAE 4.0版评估毒性。结果:9例患者中有7例完成了afatinib导入和IC。IC后5例有部分反应,2例病情稳定。剂量水平1(阿法替尼20mg)具有3级(ALT升高)和4级(中性粒细胞减少)的毒性。
但是,剂量水平2(阿法替尼30mg)不能被9种3级(肺炎,腹痛,腹泻,全血细胞减少和UTI),两种4级(败血症)和一种5级(死亡)毒性耐受。结论:阿法替尼联合卡铂AUC 6mg / mlmin和紫杉醇175mg / m2的MTD为每天20mg。由于毒性,应谨慎使用大于20mg的阿法替尼与卡铂和紫杉醇的组合。
阿法替尼是二代EGFR抑制剂,是2013年经美国FDA批准上市的一个肺癌靶向药。相比一代靶向药易瑞沙、特罗凯,阿法替尼是不可逆抑制剂,也就是说阿法替尼的疗效更好一些。那
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