卡博替尼治疗晚期肝癌的研究。一项临床试验已经开始测试
参与者将被随机分配到三个治疗组中的一个:卡博替尼(每天40 mg)和Genentech(基因泰克)生物制药公司的Tecentriq(每三周1,200 mg),索拉菲尼(400 mg每天两次)或独立卡博替尼 (每日一次60毫克)。值得注意的是,虽然Carbometyx和Nevaxar都是口服片剂,但静脉注射Tecentriq。该试验的主要目标是确定卡博替尼-Tecentriq组合是否优于Nexavar延长患者生存时间而没有疾病进展的迹象并延长总体存活率。还将评估独立卡博替尼疗法的治疗益处。卡博替尼靶向通常由癌细胞表达的受体,例如MET,AXL和VEGFR。已知它们参与几种肿瘤过程,包括新血管形成,以及肿瘤细胞迁移和侵袭。
反过来,Tecentriq是一种称为免疫检查点抑制剂的疗法,它通过与健康和癌细胞中发现的PD-L1蛋白结合起作用。PD-L1与PD-1在免疫T细胞上的结合有助于癌细胞逃避免疫攻击。Tecentriq旨在阻止这种相互作用,增强免疫反应。“基于过去与卡博替尼和免疫检查点抑制剂可能产生协同效应的证据,这种组合为尚未接受过治疗的晚期肝癌患者带来了希望,”医学博士Gisela Schwab在一份新闻稿中表示。施瓦布是Exelixis的产品开发和医疗事务总裁,以及首席医疗官。
“cabozantinib和atezolizumab的组合能不能够改善以前未接受过治疗的患者的预后,”该研究的首席研究员R. Kate Kelley博士说。加利福尼亚大学旧金山分校血液学/肿瘤学临床医学教授凯利进一步表示,全球每年有超过80万新发肝癌病例,晚期疾病患者预后不良意味着“迫切需要需要确定新的治疗方案。以上就是卡博替尼治疗晚期肝癌的研究。
2020-07-15
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