卡博替尼临床实验数据分析

　　卡博替尼临床实验数据分析：卡博替尼由美国Exelixis制药公司进行研发而成的，据其提交给美国药监局的临床实验结果显示卡博替尼的无进展生存期为11.2个月。

　　在由Exelixis制药进行的、为美国药监局所认可的一项双盲临床实验中，共有330名转移性甲状腺髓样癌受试者按二比一的比例分别随机分配至卡博替尼组和安慰剂组。研究者和患者皆不知道服用的是卡博替尼还是安慰剂。

　　受试者具体情况：54%的受试者的ECOG评分为0，92%的受试者进行过甲状腺切除术，25%的受试者接受过至少两次的系统治疗，21%的受试者曾接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗。

　　实验结果：接受卡博替尼的患者其无进展生存期可以达到11.2个月、反应率为27%，而接受安慰剂的小组平均的无进展生存期仅为4个月，其反应率为0%。而就中位总生存期而言，卡博替尼较之安慰剂提高了5.5个月。以上就是卡博替尼临床实验数据分析。中国可以买到卡博替尼吗？详情请扫码咨询：