阿法替尼毒性大吗?根据IIIb期中期分析的结果,
在LL 3/6试验中,与化疗相比,第一线阿法替尼治疗了NSCLC和EGFR突变的NSCLC患者,从而显着改善了无进展生存期(PFS)。接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的患者中位PFS为11.1个月,而化疗为6.9个月。在2019年欧洲肺癌大会期间进行的IIIb期研究中,先前未接受过EGFR TKI的ECOG表现状态(PS)为0-2的局部晚期或转移性EGFR阳性NSCLC的患者被随机分配为接受40例毫克/天的阿法替尼。主要终点是不良事件(AE)。此外,研究人员还评估了疗效。
阿法替尼毒性大吗?总体上,对479名患者进行了评估,中位治疗时间为359天,其中258名(54%)患者因AEs剂量减少。105名(22%)患者因不良事件而终止治疗。最常见的AE包括腹泻。只有39(8%)患者经历过阿法替尼相关的严重AE。在中期分析的IIIb期试验中,所有患者的PFS中位数为13.4个月(11.8-14.5)。
但是,患有ECOG PS 2或罕见突变的患者的中位PFS分别为6.2个月和6.0个月。外显子20占罕见突变的80%,已知该突变对EGFR TKI具有抗性。以上就是阿法替尼毒性大吗的介绍,那
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