第二代抗癌靶向药阿法替尼多少钱?表皮生长因子受体(EGFR)L861Q突变是非经典突变,经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗时,发生率低,反应差且耐药机制不确定。肝脏是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的远处转移器官之一,很难实现肝脏的完全缓解。在该报告中,一名患者被诊断为具有EGFR L861Q突变的晚期肺腺癌,对
此后,阿法替尼加克唑替尼克服了获得性的MET扩增耐药性,并在10个月内使肝脏完全缓解。有趣的是肝脏缓解持续了22个月,甚至在疾病进展和EGFR T790M突变出现时仍然持续。据我们所知,这是阿法替尼首次诱导具有EGFR非经典突变的患者的长期肝脏缓解,其中克唑替尼联合阿法替尼被证明是克服具有EGFR非经典突变的MET扩增耐药性的可靠治疗方法。
这种精确且个性化的基于基因的治疗方法显着延长了IV期脑转移病例的生存时间,该脑转移产生26个月的无进展生存时间(PFS)和3年以上的总生存时间。这是阿法替尼首次在具有EGFR非经典突变的患者中诱导长期肝缓解,其中crizotinib与阿法替尼被证明是克服具有EGFR非经典突变的MET扩增耐药性的可靠治疗方法。那第二代抗癌靶向药阿法替尼多少钱?
这种精确且个性化的基于基因的治疗方法显着延长了IV期脑转移病例的生存时间,该脑转移产生26个月的无进展生存时间(PFS)和3年以上的总生存时间。这是阿法替尼首次在具有EGFR非经典突变的患者中诱导长期肝缓解。关于第二代抗癌靶向药阿法替尼多少钱?
2020-07-13
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