卡博替尼在肝癌二线治疗中的疗效如何呢?一项名为CELESTIAL的III期临床试验共纳入了707名患有HCC的患者,这些患者在此前经历过索拉菲尼(必须)或其它全身治疗后疾病进展。患者以2:1的比例随机分配,每日一次口服
试验结果显示,接受卡博替尼治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比,中位总生存期(OS)延长了2.2个月(10.2个月vs8个月)。与安慰剂相比,卡博替尼的中位无进展生存期(PFS)也更长(5.2个月vs1.9个月)。在总响应率方面,卡博替尼为4%,而安慰剂组只有0.4%;卡博替尼的疾病控制率为64%,安慰剂组为33%。
此外,接受卡博替尼积极治疗患者的死亡风险降低了24%。药物安全性方面,卡博替尼组中最常见的3/4级不良事件包括手足综合征(17%vs0%),高血压(16%vs2%),转氨酶升高(12%vs7%) ),疲劳(10%vs4%),腹泻(10%vs2%),虚弱(7%vs2%)和食欲减退(6%vs<1%)。
基于以上这些临床试验数据,卡博替尼获得了二线治疗肝细胞癌的批准,为晚期肝癌患者又增添了一项有效的治疗选择。卡博替尼在肝癌二线治疗中的疗效如何?
2020-07-08
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