奥拉帕尼处于PARP抑制剂的领先地位。
相比之下,奥拉帕尼获得的批准并不像尼拉帕尼那样广泛。尽管奥拉帕尼合贝伐单抗组合可将没有同源重组缺陷(HRD)的患者疾病或死亡风险降低8%。但这项批准代表了奥拉帕尼在卵巢癌患者中取得了又一个里程碑。延长中位无进展生存期,为患病的妇女推迟这种难治性疾病的复发提供了新希望。
奥拉帕尼的这项批准是基于奥拉帕尼的3期试验数据,数据显示服用组合药物的患者达到了22.1个月中位数时间未见病情恶化,而接受贝伐单抗加安慰剂的女性为16.6个月。那哦奥拉帕尼与贝伐单抗联合毒性会增加吗?并不是联合应用两种药物,毒性就会叠加,虽然与单独使用奥拉帕尼相比,副作用有所不同,但我们认为此组合疗法的收益更加明显。
虽然只有时间才能确定哪种方案将在市场上处于领先地位,但就目前而言,奥拉帕尼处于PARP抑制剂的领先地位。到目前为止,奥拉帕尼是该领域中第一个成功进入卵巢癌、乳腺癌和胰腺癌领域的疗法,近日又获批了前列腺癌的适应症,进入了前列腺癌领域。那
2020-07-03
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