FDA扩大了奥拉帕尼的范围,包括转移性BRCA阳性乳腺癌患者的一线治疗。该批准使奥拉帕尼成为具有乳腺癌适应症的PARP抑制剂类中的第一种药物。乳腺癌适应症遵循BRCA阳性卵巢癌的批准适应症。同时,该机构扩大了对伴随诊断性血液测试BRACAnalysis CDx的批准,以包括检测乳腺癌患者中的BRCA突变。FDA血液学与肿瘤学产品办公室医学博士Richard Pazdur在一份研究报告中说:“该药已用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌,现已显示出治疗某些类型BRCA突变的乳腺癌的功效。
这项批准证明了开发针对癌症潜在遗传原因的药物的典范,这种疾病通常跨越多种癌症类型。乳腺癌指征的支持证据来自奥拉帕尼的一项随机试验,涉及302名与种系BRCA突变相关的HER2阴性转移性乳腺癌患者。该试验的主要终点是无进展生存期(PFS),结果显示,接受奥拉帕尼加化疗的患者中位PFS为7.0个月,而仅接受化疗的患者为4.4个月。
与奥拉帕尼相关的常见副作用包括贫血,中性粒细胞减少,白细胞减少,恶心,疲劳,呕吐,鼻咽炎,呼吸道感染,流行性感冒,腹泻,关节痛,消化不良,头痛,消化不良,食欲下降,便秘和口腔口腔炎。奥拉帕尼的潜在严重副作用包括骨髓增生异常综合症/急性髓细胞性白血病和肺炎。奥拉帕尼的推荐用法是每天2次,每次300mg,正片吞服,患者需要长期服用直到疾病出现耐药。
FDA扩大了奥拉帕尼的范围,对患者来说是一个非常利好的消息。那奥拉帕尼价格是多少?我国上市的奥拉帕尼是阿斯利康生产的,是原研药,作为一个进口原研药,该版本的奥拉帕尼可以说是非常贵了,据了解一盒是2万多,一盒只有56片,按照每天4片的用量,一盒奥拉帕尼只够吃14天,对患者来说用药成本非常大了。幸好有奥拉帕尼仿制药,奥拉帕尼仿制药疗效和原研药是一样的,这个是有标准的,所以只要是经药监局批准的仿制药,患者都可放心服用。微信扫描下方二维码了解更多:
2020-07-03
2020-07-03
2020-07-03
2020-07-03
2020-07-03
2020-07-03
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15