根据最近公布的SOLO-3验证性III期临床试验结果,奥拉帕尼达到了研究主要终点,表明BRCA突变型卵巢癌患者的客观缓解率(ORR)有统计学意义和临床意义的改善。与化学疗法相比,SOLO-3还达到了显着改善无进展生存期(PFS)的次要终点。此外,
这项试验招募了266例患有有害或疑似有害BRCA1 / 2突变的复发性卵巢癌患者,他们接受了2种或更多种以前的治疗。患者被随机以2:1的比例接受每日两次300毫克的奥拉帕尼片剂或医师选择的紫杉醇,拓扑替康,聚乙二醇化脂质体阿霉素或吉西他滨的单药化疗。奥拉帕尼最初于2014年12月获得加速批准,用于接受3种或以上先前化疗方案治疗的BRCA阳性晚期卵巢癌患者。
奥拉帕尼的加速批准是基于在单臂II期试验(研究42)中接受至少3线化疗的137例BRCA阳性卵巢癌患者中观察到的ORR为34%。最新发现表明,患有生殖系BRCA1 / 2突变的卵巢癌患者的ORR为34%,中位DoR为7.9个月。3在抗铂类肿瘤中,抗铂类肿瘤的ORR为30%。此外,铂敏感和铂耐药性疾病的中位DoR分别为8.2个月和8.0个月。2018年12月,FDA批准奥拉帕尼作为对有害或怀疑有害种系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,这些患者对一线铂类化学疗法完全或部分反应。
基于奥拉帕尼达到了研究主要终点,奥拉帕尼在卵巢癌中也有了第三个适应症。2017年8月,FDA批准了奥拉帕尼片剂用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,无论BRCA处于何种状态。那
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