卵巢癌对奥拉帕尼联合治疗的反应:3期临床试验结果表明,尽管错过了无进展生存(PFS)改善的主要终点,西地尼单抗和
此外,三组患者的总体护理标准化疗,西地尼布/奥拉帕尼和奥拉帕尼的总缓解率(ORR)分别为71.3%,69.4%和52.4%。NRG-GY004是第一个比较全口服非铂疗法与铂类化学疗法治疗铂敏感型卵巢癌的III期试验。总共有565例患者入选并随机分为3组:标准护理化疗(n = 187),西地尼布/奥拉帕尼组合(n = 189)和单独的奥拉帕尼(n = 189)。在这组患者中,有23.7%的患者具有gBRCA突变。
接受西地尼布/奥拉帕尼联合治疗的gBRCA突变患者的PFS为18.0个月,单用奥拉帕尼的PFS为12.7个月。在接受标准护理化学疗法治疗的患者中,血液学不良事件较高,而在使用西地尼布/奥拉帕尼联合治疗的患者中,非血液学不良事件更为常见。即使该研究并未回答有关“非铂疗法是否可以改善铂敏感型卵巢癌的临床结局”的关键问题,研究人员仍建议对该治疗铂敏感型卵巢癌的疗法进行进一步评估。
关于卵巢癌对奥拉帕尼联合治疗的反应总的来说,尽管NRG-GY004尚未达到其主要终点,但非铂疗法仍可能为复发铂敏感性卵巢癌的女性提供替代方法,GY004表明,可以在这种情况下的未来研究中对这些方法进行可行性研究。那
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