近日一项研究发现:奥拉帕尼有望用于脑肿瘤治疗。研究中,耶鲁大学的研究人员发现了一种新的遗传缺陷,可以阻止脑肿瘤细胞修复受损的DNA。他们发现,这种缺陷对用于治疗卵巢癌的药物
研究人员在突变的细胞系上测试了几种现有的抗癌药物。他们发现带有突变基因的肿瘤细胞对最近批准用于治疗遗传性卵巢癌的药物奥拉帕尼特别敏感。该药物导致脑肿瘤细胞死亡增加了50倍。他们说,这种被称为PARP抑制剂的药物作用于脑肿瘤细胞DNA修复机制的缺陷。数据表明,可以用DNA修复抑制剂有效地靶向全新的肿瘤组,并且可能这些患者目前没有得到最佳治疗。
我们的工作对目前旨在阻断IDH1和IDH2突变蛋白功能的治疗策略提出了严重的警告,因为我们认为DNA修复缺陷应该是被剥削而不是被封锁。基于这些研究,作者正在设计一项临床试验,以测试DNA修复抑制剂奥拉帕尼是否对IDH1和IDH2突变型肿瘤具有活性。宾德拉说:“将耶鲁大学的科学直接转化为诊所的机会真是令人兴奋,因为它表明了我们在工作台和床边之间无缝旋转的能力,这是我们癌症中心的一项重要任务,”
奥拉帕尼是全球第一个上市的PARP抑制剂,目前获批的适应症有卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。不过在我国奥拉帕尼主要用于卵巢癌的维持治疗,那
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