数据收集在4个波兰中心。使用不良事件的常用术语标准(CTCAE)v.4.0监测接受≥1剂量的卡博替尼的患者的不良事件(AEs)。2016年10月至2018年3月共招募了115名患者,其中50%患有骨转移,10%患有脑转移,4.3%患有非透明细胞RCC; 76%接受了≥2线治疗。
中位随访时间为12.6个月(95%置信区间[CI],11.5-14.1个月)。最常见的3级和4级AE是疲劳(23%),手足综合征(12%)和腹泻(10%)。只有4%的患者由于AE而停止治疗,并且没有与治疗相关的死亡。
在19%的患者中观察到部分反应,而56%患者都会有稳定的疾病。中位无进展生存期为12.5个月(95%CI,9.2-14.2个月),12个月总生存率为70.4%(95%CI,60.2%-78.5%)。口服卡博替尼在临床条件下的大量未选择的mRCC患者中表现出可接受的耐受性和活性。
2020-07-02
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