根据最近完成的国际III期POLO试验的结果显示,用
这显然是一种改变惯例的试验。它将改变我们对转移性胰腺癌患者的看法以及应该考虑进行种系检测的患者。胰腺癌往往对治疗非常有抵抗力。几乎没有药物具有明显的活性,不幸的是,大多数新药的临床试验都是阴性的。这是一种毁灭性疾病,是所有实体瘤中存活时间最短的。这项随机,双盲,安慰剂对照的III期POLO期试验的重点是已转移的BRCA 1和2基因突变的胰腺癌患者。该研究筛选了4大洲119个中心的3,315名患者的种系BRCA突变,这些突变在7.5%的患者中被发现。154名患者接受了至少16周的铂类化学疗法后,被随机分配接受olaparib或安慰剂治疗。继续治疗直到放射学检查发现疾病进展。
除了无进展生存期的改善,奥拉帕尼也没有新的安全问题。通过治疗可以维持与健康相关的生活质量。这些患者中约有四分之一对奥拉帕尼有反应,为期两年,这在大多数患者存活不到一年的疾病中确实是非常显着的。这几乎是闻所未闻的。我们终于在部分晚期胰腺癌患者的治疗方面取得了真正的进展。Kindler的一名患者接受这项研究已经超过两年。她说:“他过着正常的生活,感觉很好,生活得很好,每天吃两次药。
奥拉帕尼是第一个获批上市的PARP抑制剂,于2014年经美国FDA批准上市,2018年进入中国市场,2019年底被纳入国家医保系统。那
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