临床结果:??FDA对卡博替尼的批准基于一项随机研究,在该研究中,已接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者每天口服一次卡博替尼60mg(N = 330)或每天一次口服依维莫司10mg(N=328)。主要终点是前375名随机受试者的无进展生存期。卡博替尼和依维莫司组的中位无进展生存期分别为7.4和3.8个月(p <0.0001)。在卡博替尼和依维莫司组中,意向治疗人群的总生存中位数分别为21.4和16.5个月(p = 0.0003)。
在卡巴替尼组中确认的应答率为17%,在依维莫司组中为3%。与使用卡博替尼相关的不良影响可能包括但不限于以下情况:腹泻、疲劳、恶心、食欲下降、掌-红斑感觉异常综合征、高血压、呕吐、体重减轻、便秘。
作用机理:卡博替尼(cabozantinib)是一种激酶抑制剂。卡波替尼抑制MET,VEGFR-1,-2和-3,AXL,RET,ROS1,ROS1,TYRO3,MER,KIT,TRKB,FLT-3和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常的细胞功能和病理过程,例如癌发生,转移,肿瘤血管生成,药物抗性和肿瘤微环境的维持。香港有卡博替尼吗?
2020-07-01
2020-07-01
2020-07-01
2020-07-01
2020-07-01
2020-07-01
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15