奥拉帕尼在前列腺癌中的活性:根据2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表的TOPARP-B研究结果,PARP抑制剂
共有98名患者,平均年龄67.6岁,随机接受每日两次400mg或300mg奥拉帕尼。在98名随机的患者中,92名患者接受了治疗并进行了评估。雄激素剥夺治疗的患者每次治疗的进展为100%;99%使用多西他赛,90%使用阿比特龙/恩扎鲁胺,38%使用卡巴齐他赛。中位随访时间为17.6个月。400毫克奥拉帕尼组和300毫克奥拉帕尼组的总有效率分别为54%和39% 。400毫克组和300毫克组的平均PFS分别为5.4个月、5.5个月和5.6个月。
当研究者进行基于基因的亚组分析时,他们发现BRCA1/2有最高的有效率为83% (25/30;平均PFS为8.1个月)。PALB2改变组次之,有效率为57% (4/7;平均PFS为5.3个月)。ATM和CDK组反应率为37% (7/19;中位PFS(6.1个月)和25% (5/20;平均PFS, 2.9个月)。其他基因(ATRX、CHEK1、CHEK2、FANCA、FANCF、FANCG、FANCI、FANCM、RAD50、WRN)改变的患者总体有效率为20% (4/20;平均PFS为2.8个月)。类似地,BRCA1/2 (22/30;73%)和PALB2 (4/6;67%)亚组有最高的PSA 50%的反应率。
400-mg组和300-mg组的减量率分别为36.7%和12.2%。在400毫克组和300毫克组中,由于不良反应而停药率分别为10.4%和26.7%。贫血是两组中最常见的不良事件。老挝版奥拉帕尼是一种仿制药,因为价格低深受患者的青睐,那到底
2020-06-30
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