ESMO大会期间,卫材药业公示了自行研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂
这项多中心、开放标签、Ib/II期临床试验主要评估了乐伐替尼联合pembrolizumab的有效性和安全性。包括13例对现有疗法无效、或无标准疗法的实体瘤患者(8名肾癌,2名子宫内膜癌,2名小细胞肺癌和1名黑色素瘤)的Ib研究部分确定了最大耐受剂量(MTD)为乐伐替尼(24或20mg/d)和pembrolizumab(200mg/3周)。根据2016年8月的最新Ib期数据,在3例患者组成的乐伐替尼24mg+pembrolizumab 200mg治疗组,有2位出现剂量限制性毒性(DLTs);
在10例患者组成的乐伐替尼20mg+pembrolizumab 200mg组未出现DLTs。3级及以上不良反应发生率为69.2%,但未出现因TEAEs而终止治疗的情况。3种最常出现的不良反应为食欲降低,腹泻和疲劳。乐伐替尼的治疗效果分析显示乐伐替尼对患者的病情有很好的帮助,
2020-06-19
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