乐伐替尼一线治疗uHCC,在OS方面会比索拉非尼(sorafenib)的要好,达到了主要研究终点;在次要研究终点方面PFS、TTP和ORR显着优于索拉非尼。
乐伐替尼III期临床研究纳入样本954例,这样一个大样本研究的成功“一定会改变全球肝癌的临床实践”,该研究的成功对于亚洲尤其是中国肝癌患者意义重大。前面已经介绍过,中国晚期肝癌的生存期较欧美国家更短,且此前唯一的靶向药物索拉非尼的临床研究显示,其对HBV相关肝癌的疗效不佳,而在中国,因HBV感染引起的肝癌占总病例的90%以上。
因此,中国晚期肝癌患者会面对更加严格的挑战。可喜的是,在乐伐替尼一线治疗III期临床研究中,我们看到其对中国肝癌患者、HBV相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼,提示乐伐替尼特别适合中国肝癌患者。“这是非常值得我们期待的”,相关的专家说,该研究中亚洲患者的亚组分析数据将在今年9月底的CSCO年会上公布。
2020-06-19
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