OlympiAD研究对比了
奥拉帕利尼组3级或更高级别不良事件的发生率为36.6%,化疗组为50.5%,因药物毒性作用而终止治疗的发生率两组分别为4.9%和7.7%。因其可延缓晚期gBRCA突变乳腺癌的进展,为有限的晚期治疗策略提供了新的选择,美国FDA于2018年1月已批准奥拉帕尼上市用于治疗gBRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌,随后日本、欧洲等地也陆续上市用于临床实践。
基于OlympiAD研究,奥拉帕尼获得了乳腺癌的适应症。按奥拉帕尼乳腺癌用法用量,患者吃
2020-06-18
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2018-11-15
2017-10-26
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