REFLECT是一项国际、多中心、开放标签、随机、非劣效性的III期临床试验,评估乐伐替尼用于不可切除肝细胞癌患者一线治疗的疗效和安全性。来自21个国家的954名患者,根据体重被随机分配接受每日一次12mg或8mg的乐伐替尼治疗(n=478)或每日两次400mg索拉非尼治疗(n=476),治疗持续到疾病进展或不可耐受的毒性。
研究的主要终点是总生存期(OS),次要终点为无进展生存期(PFS)、进展时间(TTP)和客观缓解率(ORR),研究结果发表在顶级医学期刊《柳叶刀杂志》上。乐伐替尼疗效卓越获得了很多患者的追捧,
2020-06-15
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