在 CYP2C8,CYP2B6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6和CYP3A的体外研究中,乐伐替尼抑制CYP2C8,CYP2A2,CYP2C6,CYP2D6 和 CYP3A 的表达,但不影响安非他酮暴露的增加。 乐伐替尼不抑制CYP2A6 和 CYP2E1。乐伐替尼诱导CYP3A,但使氯芬太尼暴露下降是否影响效力未知。乐伐替尼不诱导CYP1A1,CYP1A2,CYP2B6 和CYP2C9。乐伐替尼直接抑制UGT1A1 和UGT1A4,这一发现的临床意义未知。乐伐替尼对 UGT1A6, UGT1A9,UGT2B7 或醛氧化酶的抑制作用很小或没有抑制作用。
乐伐替尼不诱导UGT1A1,UGT1A4,UGT1A6,UGT1A9 或 UGT2B7。药物转运系统底物的体外研究:乐伐替尼抑制 OAT1,OAT3,OCT1,OCT2,OATP1B1 和 BSEP,这一发现的临床意义未知。乐伐替尼对 OATP1B3 显示很少或没有抑制作用。乐伐替尼这么火爆,怎么购买呢?
2020-06-12
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