据报道,乐伐替尼可延长心电图QT/QTc间期,应避免乐伐替尼与已知可能延长QT/QTc间期的药物合用。乐伐替尼达到Cmax的时间(Tmax)一般发生在用药后1~4小时。食物影响:高脂肪膳食(约900卡路里,其中约55%来自脂肪,15%来自蛋白质,30%来自碳水化合物)并不影响吸收程度,但会降低吸收速度,并将中位Tmax从2小时延迟至4小时。分布:乐伐替尼在血浆浓度为0.3~30μg/ml时与人血浆蛋白的体外结合率为98%~99%。
清除:乐伐替尼的半衰期差不多是在28小时。代谢:乐伐替尼在人体内的代谢途径是什么呢?为酶促(CYP3A和醛氧化酶)和非酶促过程。排泄:单次给药后,大约64%的给药剂量在粪便中被发现,25%在尿液中被发现。乐伐替尼什么价格?
2020-06-12
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