药代动力学：乐伐替尼的半衰期平均为28小时，服药后1-4小时达到血药峰值。与食物同服不影响血药浓度，但会延迟乐伐替尼的吸收，血药达峰时间从2小时延迟到4小时。乐伐替尼的血浆蛋白结合率为98-99%，主要通过肝CYP3A酶代谢，是P-gp和CYP3A诱导剂。乐伐替尼在猴子脑组织里的血药浓度为血液里的2-14%，而且没有中枢神经毒性。
与哪些药物会发生相互作用呢？与奥美拉唑等抗酸药，或BCRP、P-gp和CYP3A抑制剂，或P-gp和CYP3A诱导剂同服，不影响乐伐替尼的血药浓度。目前市面上的乐伐替尼有很多的版本，很多的患者都会选择老挝版本的乐伐替尼，
2020-06-03
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2018-11-15
2017-10-26
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