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研究结果显示如下:研究主要终点:乐伐替尼组中位生存期较多吉美(索拉非尼)组有延长趋势(mOS:13.6 个月 vs. 12.3 个月)。研究次要终点:(乐伐替尼组vs多吉美组),无进展生存时间mPFS:7.4个月vs3.7个月;中位疾病进展时间mTTP:8.9个月vs3.7个月;客观有效率ORR: 24%vs9%;从这些对比可以看出,乐伐替尼组显着优于多吉美(索拉非尼)组。
乐伐替尼一线治疗肝癌晚期患者HCC 的III 期临床试实验取得了很好的效果,且亚洲患者和乙肝病毒感染HBV 相关肝癌患者为优势人群,乐伐替尼或将改变近十年来肝癌药物治疗现状,成为晚期肝癌一线治疗新标准。详情请添加微信咨询
2020-06-03
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2018-11-15
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