塞瑞替尼（ZYKADIA）450mg随餐治疗在中国患者中的疗效与安全性。研究共纳入了四川省8个中心51例接受塞瑞替尼（ZYKADIA）450mg/d治疗的ALK/ROS1阳性的NSCLC患者，结果显示塞瑞替尼（ZYKADIA）在真实临床实践中不仅疗效与ASCEND-8研究相当，而且安全性较ASCEND-8结果更胜一筹。
研究中，塞瑞替尼（ZYKADIA）450mg/d随餐治疗未出现致命事件或因不良事件（AE）停药，AE以1/2级为主，仅有2例患者进行了剂量下调。而ASCEND-8研究450 mg随餐治疗组的AE停药比例是7.4%，ASCEND-4研究中亚洲人群750 mg空腹治疗因AE 中止治疗的比例为9.2%。此外，RWS中的胃肠道AE较ASCEND-8研究塞瑞替尼（ZYKADIA）450 mg随餐治疗组和ASCEND-4研究750 mg空腹治疗组均有显着的减少，呕吐和恶心较ASCEND-8研究约减少了1倍，较ASCEND-4研究减少了2倍。RWS中谷氨酰转肽酶(GGT)升高的比例为24%，谷丙转氨酶(ALT)升高的比例为22%，ASCEND-8研究中分别为33.3%和40.7%，也都有明显的下降。
就疗效来说，中国人群的RWS研究中塞瑞替尼（ZYKADIA）450mg随餐疗效堪比一线ASCEND-4研究亚洲人群750mg空腹疗效（ORR65.8%，DCR82.9%）。值得注意的是，RWS研究中塞瑞替尼（ZYKADIA）以二线治疗为多（98%的患者接受过克唑替尼治疗），而ASCEND-4研究均是未经过系统治疗的一线患者。添加微信了解详情：
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