基于PARP抑制剂奥拉帕利(
2009年,Fong等人发表在《新英格兰医学杂志》(N Engl J Med)的首个研究奥拉帕利治疗晚期实体瘤的I期、开放标签、剂量递增的队列研究共纳入60例患者,其中22例携带BRCA1/2突变,主要肿瘤类型是卵巢癌(35%)和乳腺癌(15%)。研究确定了奥拉帕利的最大耐受剂量(MTD)为400 mg,2 次/天。在剂量扩展队列中,仅在BRCA1/2突变患者中,评估200 mg,2 次/天的奥拉帕利治疗的效果,结果显示,63%(12/19)具有BRCA突变的卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌患者有临床获益。
这项I期临床试验,奠定了
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2020-05-27
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