Ibrance/哌柏西利临床试验结果分析

2020-05-26 作者: 康安途海外就医

  Ibrance疗效显着,Ibrance能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合,相比于单独使用来曲唑或氟维司群,无论是一线还是二线使用,无疾病进展生存期均可提升数倍。

  临床试验表明:Ibrance联合来曲唑,相比于单用来曲唑,一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者,无疾病进展生存期翻倍(24.8个月VS10.3个月);Ibrance联合氟维司群,相比于单用氟维司群,无疾病进展生存期同样翻倍(9.2个月VS3.8个月)。

  起始剂量:Ibrance(哌柏西利)125mg,Ibrance每天一次这样可以和食物一起服用21天,Ibrance随后7天停止治疗。Ibrance中断给药和(或)Ibrance减量是基于个人的Ibrance安全性和Ibrance耐受性建议。总体来说,Ibrance将能给大部分乳腺癌患者带来更多的希望。添加微信:

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