Ibrance/哌柏西利临床试验结果分析

　　Ibrance疗效显着，Ibrance能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。

　　临床试验表明：Ibrance联合来曲唑，相比于单用来曲唑，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，无疾病进展生存期翻倍（24.8个月VS10.3个月）；Ibrance联合氟维司群，相比于单用氟维司群，无疾病进展生存期同样翻倍（9.2个月VS3.8个月）。

　　起始剂量：Ibrance（哌柏西利）125mg，Ibrance每天一次这样可以和食物一起服用21天，Ibrance随后7天停止治疗。Ibrance中断给药和(或)Ibrance减量是基于个人的Ibrance安全性和Ibrance耐受性建议。总体来说，Ibrance将能给大部分乳腺癌患者带来更多的希望。添加微信：

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