MDS阿扎胞苷联合Venetoclax/Venclexta治疗未治疗的较高危MDS

　　Venetoclax单药或与阿扎胞苷联合治疗复发/难治性MDS研究为Ib期研究，一共有入组46例复发/难治性MDS患者，Venetoclax单药治疗组（C1）22例，Venetoclax联合阿扎胞苷治疗组（C2）24例。

　　基线细胞遗传学好、中等、差的比例分别为44%、33%和22%。结果显示，Venetoclax（Venclexta）单药或与阿扎胞苷联合安全耐受性良好。中位随访4.7个月，C1组的ORR为7%，75%的患者疾病稳定，中位至首次应答时间（TTR）为1.6个月，中位PFS为3.4个月，预估6个月OS为57%；

　　C2组的ORR为百分之五十，其中百分之十三的患者获得CR，百分之三十八的患者获得骨髓CR，31%的患者疾病稳定。中位PFS和中位OS均未达到。预估6个月PFS为76%，预估9个月OS为83%。添加微信咨询：

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