ALK融合在肺癌中是重要的靶向靶点,也有获批的靶向药物:克唑替尼(
患者初始治疗后症状迅速恶化,一般状况差,无法耐受标准化疗;虽然ALK阳性的肠癌患者临床罕见,但给予ALK阳性肺癌的临床数据以及少量ALK阳性肠癌从ALK抑制剂中获益的报导,再该例患者中建议尝试ALK抑制剂;基于药物可及性2019-07-10起口服克唑替尼 250 mg 2次/日靶向治疗;用药后患者一般状况改善,肿瘤标记物持续下降,外周血EML4-ALK融合丰度下降;期间复查影像学见胸腹水减少,病灶缩小;一般状况明显改善,ECOG2分;
2019年10月起CA 19-9持续升高,并出现脑膜转移症状,疗效评价为PD,克唑替尼PFS时间3.5个月;2019-11-04血检未见明确耐药突变,于2019-11-18停用
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2020-05-21
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