来那度胺,又名
自2013年,来那度胺首次在中国获批上市以来,其已在中国获批两项针对成年多发性骨髓瘤患者的适应症。2019年5月,美国FDA批准来那度胺联合利妥昔单抗治疗复发或难治性(R/R)惰性淋巴瘤(滤泡型淋巴瘤或边缘区淋巴瘤)患者的新适应症上市,如今这一适应症申请也已被我国国家药品监督管理局纳入拟优先审评名单。
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2020-05-13
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2018-11-15
2017-10-26
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