伊马替尼(
从接受相同剂量伊马替尼治疗≥1个月且依从性良好的患者中获取稳态血液样本。定期随访记录不良反应,并在给药后24±2小时采血。采用液相色谱-串联质谱联用技术测定药物浓度。结果共纳入接受了367个剂量水平的307例患者。接受伊马替尼400mg、600mg和800mg的患者的Cmin分别为1315±716ng/mL、2117±597ng/mL和3844±987ng/mL。Cmin ,与眼眶周水肿和肢体水肿(p<0.001)、贫血(p<0.001)和皮疹(p=0.037)显著相关。恶心呕吐、腹泻和结膜出血也有相关性,但不显著。严重不良反应的Cm.明显更高。伊马替尼Cmin与白细胞减少、肌肉痉挛或肝胆功能障碍无相关性。
结论:中国GIST患者使用
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2020-05-12
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