艾曲博帕/艾曲波帕临床应用条件

　　艾曲泊帕（艾曲博帕）获得CFDA批准上市，艾曲泊帕片适用于既往对糖皮质激素．免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小数升高并减少或防止出血。该药仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。

　　ITP也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。在成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，60岁以上老年人是高发群体，育龄期女性发病率也高于同龄男性。在儿童群体中，ITP是最常见的出血性疾病，年发病率约为4-5/10万。

　　艾曲泊帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。艾曲博帕仿制药是由孟加拉碧康制药生产，这个在孟加拉药监局官网可以查到的，属于合法仿制药，其疗效和安全性都和原研药一样，经济条件一般的患者可选择此本版。微信扫描下方二维码了解更多：

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