艾曲波帕(Eltrombopag)在LPD继发的ITP中活跃且耐受性好

　　继发于慢性淋巴细胞增生性疾病（LPD）的免疫性血小板减少症（ITP）对常规治疗反应较差。我们对18名继发于LPD的ITP患者进行了多中心2期前瞻性24周研究，以评估艾曲波帕（Eltrombopag）的安全性和有效性。有反应的患者进入扩展研究长达5年。包括在内，患者不需要细胞毒性治疗，血小板计数应<30×109 / L，或有出血症状。

　　艾曲波帕的起始剂量为50 mg /天，最高剂量为150 mg /天。主要终点是4周后的血小板反应。中位年龄为70岁（范围43-83岁），其中14例患有慢性淋巴细胞性白血病，2例患有经典霍奇金淋巴瘤，2例患有Waldenström巨球蛋白血症。所有患者均接受过先前的ITP治疗。第4周的缓解率为78％（95％置信区间[CI]，58％-97％），其中50％的患者具有完全缓解（CR）（95％CI，43％-57％）；第24周的相应结果为59％（95％CI，36％-82％），其中30％达到CR（95％CI，8％-52％）。

　　艾曲波帕的中位暴露时间为16个月；第4周的中位剂量为50 mg /天（范围为25-100 mg /天），而在第24周的中位剂量为50 mg /天（范围为25-150 mg /天）。尚无2级以上不良事件的报道。 Eltrombopag在LPD继发的ITP中活跃且耐受性良好。微信扫描下方二维码了解更多：

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