阿昔替尼(axitinib)一线治肾癌有限制使用条件

　　近日，美国FDA批准帕博利珠单抗联合阿昔替尼（axitinib）可用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。2018年纳武利尤单抗+伊匹单抗获FDA批准用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗，这是晚期肾细胞癌一线治疗的第二款免疫检查点抑制剂联合疗法。据估计，2019年美国新诊断为肾脏和肾盂癌患者将有73,820例，而14,770例患者将死于该疾病。

　　肾细胞癌约占所有新发癌症的3.8％，大约85％的肾脏肿瘤是肾细胞癌，其中约70％具有明确的细胞组织学类型。其他不常见的细胞类型包括乳头状癌、嫌色细胞癌和Bellini管（集合管）癌。在2019 V3 NCCN指南中，对于低风险复发性或IV期肾细胞癌患者，NCCN指南推荐优选的一线治疗方案包括帕唑帕尼（1类）、舒尼替尼（1类）。

　　其他一线治疗推荐有纳武利尤单抗+伊匹单抗（2A类）、卡博替尼（2B类）。对于中高风险复发性或IV期肾细胞癌患者，NCCN指南推荐优选的一线治疗方案包括纳武利尤单抗+伊匹单抗（1类）、卡博替尼（2A类）。其他推荐有帕唑帕尼（1类）、舒尼替尼（1类）。限制使用条件的一线治疗方案包括：阿昔替尼、贝伐珠单抗+干扰素α-2b等。微信扫描下方二维码了解更多：

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