艾伯维成功地推迟了修美乐/阿达木单抗注射液生物类似物的竞争

　　近年来，艾伯维因手握“药王”阿达木单抗注射液这张好牌而将其助推至巅峰时刻。可以说，2017年对艾伯维来说是不平凡的一年，因为艾伯维成功地推迟了修美乐生物类似物的竞争。2017年9月，艾伯维与安进就修美乐生物类似物的专利侵权诉讼握手言和。艾伯维授予Amjevita（adalimumab-atto）非独家专利许可，在美国自2023年1月31日起生效，在欧盟大多数国家自2018年10月16日起生效。

　　安进承认修美乐的专利有效，支付基于Amjevita销售额的专利费。2016年9月，安进的Amjevita（ABP 501，adalimumab-atto）获得美国FDA批准，为首款获批的修美乐生物类似物。然而，艾伯维不甘束手就擒，于2016年8月起诉安进侵犯修美乐的多达51项专利，要求禁止Amjevita上市销售。2017年8月，勃林格殷格翰的Cyltezo（adalimumab-adbm）也获得美国FDA批准，并成为第2款获批的修美乐生物类似物。至今，Cyltezo同样未在美国市场销售。

　　修美乐于2002年获批上市，在美国已有15年的临床用药经验。迄今为止，修美乐在全球范围内获批的适应症多达13种。据悉，修美乐已经为艾伯维创下近1000亿美元的销售收入，至今仍以每年两位数的增幅刷新单只药品的年度销售记录。添加微信咨询：

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