目的是探索Niraparib用于新诊断具有高复发风险的晚期卵巢癌患者一线铂类治疗后维持治疗的有效性及安全性。中位随访时间为13.8个月(范围,<1.0至28.0)。在总体人群中,主要终点PFS Niraparib vs. 安慰剂为13.8个月 vs. 8.2个月(HR=0.62,95% CI 0.50~0.76;P<0.001), Niraparib显着改善了中位PFS;
HRd阳性肿瘤患者中Niraparib(
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2020-04-26
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2018-11-15
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