依鲁替尼(Imbruvica)获批一线用药

　　FDA已批准将依鲁替尼（Imbruvica）与利妥昔单抗（Rituxan）联合使用的扩大适应症用于成人慢性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的一线治疗。这标志着依鲁替尼在6种疾病中的第11个获批；这是依鲁替尼治疗CLL的第六次批准。

　　基于化学免疫疗法的FCR疗法已成为许多以前未接受治疗的年轻年轻CLL患者的治疗标准。随着这种依鲁替尼-利妥昔单抗联合治疗的引入，患者现在有了更有效的非化学免疫疗法。

　　疗效通过无进展生存期（PFS）进行衡量，与对照组相比，接受联合用药的患者的PFS有统计学上的显着改善。中位随访37个月后，两组均未达到中位PFS。联合使用的PFS在37个月时为88％，而FCR组为75％。在15％或更多的患者中观察到最常见的不良事件。微信扫描下方二维码了解更多：

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