奥希替尼9291的上市之路

　　奥希替尼9291简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥希替尼能受得起这个称号了。

　　近期，国家药品监督管理局批准了靶向药奥希替尼（泰瑞沙）用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者的一线治疗。

　　2015年11月，美国FDA批准奥希替尼用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。它也成为美国FDA有史以来上市最快的抗癌药，从临床到上市仅用了2年，要知道，一般的抗癌药需要10年左右的时间。

　　目前，奥希替尼仿制药是由孟加拉制药公司仿制生产，在印度是没有药厂在生产奥希替尼的，这个在药品监督局官方网站是可以查到的。所以患者在购买仿制药的时候，一定要注意。微信扫描下方二维码了解更多：

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