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REACH-2试验是雷莫芦单抗对比安慰剂二线治疗AFP≥400ng / mL的肝癌患者的试验。结果显示,雷莫芦单抗对比安慰剂,DCR提升,59.9%vs38.9%;中位OS和中位PFS延长,8.5月vs7.3月,2.8月vs1.6月。死亡风险降低了29%,达到了统计学上的显著差异。
将REACH-2(292例)和REACH(250例)中基线AFP≥400 ng/mL的患者进行了汇总分析。结果显示,雷莫芦单抗可明显改善患者中位OS(8.1月 vs 5.0月P=0.0002)。因此2019年ESMO指南以ⅠA类证据推荐雷莫芦单抗二线治疗HCC。FDA已于2019年5月13日批准雷莫卢单抗用于AFP≥400ng/ml人群的二线治疗,这也是目前
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2020-04-20
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