关于安圣莎/Alecensa的实验数据

　　关于安圣莎的实验数据：Alecensa®治疗组的总缓解率（ORR）为36.1%，化疗组为11.4%（95% CI 0.05–0.43）；对于具有可测量病灶患者，Alecensa®治疗组的中枢神经系统（CNS）ORR为54.2%，化疗组为0%（95% CI 0.23-0.78）；

　　Alecensa®治疗组的疾病控制率为80.6%，化疗组为28.6%（95% CI 0.33–0.69）；Alecensa®治疗组的中位缓解持续时间（DOR）是9.3个月[95% CI 6.9–不可估（ NE）] ，化疗组为2.7个月（95% CI NE）；Alecensa®治疗组的不良事件（AE，所有级别）发生率为77.1%，化疗组为85.3%；

　　Alecensa®治疗组的3-5级不良事件发生率是多少？27.1%，化疗组为41.2%。化疗组出现一例致死性AE，Alecensa®治疗组未出现致死性AE。Alecensa®治疗组因不良事件导致治疗中断或剂量减少的比率为10%，化疗组为20.6%。

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