安圣莎/Alecensa的数据分析

　　研究者报道的中位PFS，Alecensa®治疗组的可以达到9.6个月（95% CI:6.9-12.2），化疗组为1.4个月（95% CI:1.3-1.6）。研究的次要临床终点，独立评审机构（IRC）评估的中位PFS。

　　安圣莎治疗组为7.1个月，化疗组为1.6个月（HR=0.32,95% CI:0.17-0.59；p＜0.001）。Alecensa®的安全性与以往研究结果一致，其安全性明显优于化疗。

　　ALUR研究的多个临床终点都取得了很好的阳性结果，进一步证实了Alecensa®在这一治疗领域的显著疗效。这一系列有力数据将会助力Alecensa®造福更多ALK阳性的肺癌患者。

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